Nadie va a cuidar de ti mejor que yo

Consulta de Consejo Genético

Vithas ofrece a sus usuarios la Consulta de Consejo Genético, con la que se podrá minimizar las posibilidades de transmitir enfermedades genéticas de padres a hijos.

En ocasiones, desconocemos o no estamos seguros de la carga genética que portamos y que podemos transmitir a nuestros hijos e hijas. Hoy en día los avances en genética nos permiten hacer un estudio personalizado de cada uno de los progenitores de un futuro bebé para reducir al mínimo la posibilidad de transmitir una enfermedad de carácter hereditario al bebé.

Vithas ofrece un asesoramiento genético personalizado. Se realiza una valoración de si existe en la familia alguna enfermedad de carácter hereditario, se determina la probabilidad de riesgo en la descendencia y se estudia que se puede hacer para evitar el riesgo en la descendencia. Para ello, disponemos de los test moleculares más avanzados en el estudio del genoma humano.

Entre los servicios que ofertamos, está el test de portadores, indicado para aquellos progenitores que antes del embarazo quieren disminuir al máximo el riego de tener un hijo/a afectado/a por enfermedades monogénicas no detectables a través de la historia familiar y que se pueden trasmitir de forma oculta durante generaciones.

También realizamos estudios citogenéticos que permiten analizar la existencia de anomalías cromosómicas, detectando un gran número de enfermedades, como el síndrome de Down, Patau, Edwars….

La Unidad de Reproducción Humana Asistida de Vithas está especializada en diagnóstico genético preimplantacional por el cual se estudia y se diferencian los embriones normales de los anómalos, de tal forma que se transfieren a la mujer solamente los que estén libres de las anomalías genéticas estudiadas.

Por otro lado, una vez conseguido el embarazo, dispones de un test prenatal no invasivo que desde la semana 10 de embarazo puede detectar la existencia de alguna anomalía cromosómica en el feto con una sensibilidad del 99.9%.